Обращаем внимание представителей производителей лекарственных средств, что постановлением Министерства здравоохранения от 09.01.2023 № 3 внесены существенные изменения в Инструкцию о порядке и условиях информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств.

Изменения вступают в силу с 18 января 2023 года.

1. Внесены изменения в формы информирования медицинских и фармацевтических работников организаций представителями фармпроизводителей.

Устанавливается исчерпывающий перечень форм информирования:

1.1. устное выступление с (без) демонстрацией информационных и иных материалов о лекарственном средстве, в том числе на электронных носителях, при проведении совещаний, конференций, семинаров, иных мероприятий, определенных Министерством здравоохранения.

Справочно: ранее перечень таких мероприятий определялся непосредственно руководителем организации здравоохранения;

1.2. размещение (распространение) информационных материалов в рамках проводимых мероприятий;

1.3. предоставление информационных материалов в организации в электронном виде или на бумажном носителе (без посещения организации).

Справочно: распространение информационных материалов допускалось в местах, определяемых руководителем организации.

Обратим внимание на то, что в соответствии с новыми правилами представители производителей не размещают, а лишь предоставляют информационные материалы.

! Посещение организаций представителями производителей лекарственных средств для распространения информационных материалов не допускается.

! Осуществление информирования в иных формах, не предусмотренных в Инструкции, не допускается.

2. Установлено, кто может доводить до сведения работников информационные материалы, представленные в организации.

Информационные материалы доводятся до работников организации специально уполномоченным лицом, определенным приказом руководителя организации.

Уполномоченное лицо обязано вести Журнал регистрации информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.

! Напоминаем: информирование допускается только в отношении лекарственных средств, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.